THERAFOX PRO

Primary DI

1311682THERAFOXPRO4.210

Basic UDI-DI Code

PP11682THERAFOXPRO60

Reference

THERAFOX PRO ab R4.2

Device Types

None provided

Regulation

Eu Mdr

Classification

Eu Md Class 2a

Status

On The Market

Manufacturer

ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH

THERAFOX PRO ist von der ifap dazu bestimmt, Informationen zu möglichen Medikationsrisiken, Einnahmehinweisen und Handlungsempfehlungen an professionelle Anwender / medizinisches Fachpersonal auszugeben. Vom Integrator übergebene Medikationen werden unter anderem auf Interaktionen, Doppelverordnungen, Allergien und Handlungsempfehlungen zur Anpassung der aktuellen Medikationen geprüft, sofern die entsprechenden Patientendaten zur Ausführung dieser Checks vorhanden sind. Diese Checkergebnisse enthalten: AMTS: mögliche Arzneimitteltherapierisiken für PatientInnen, inklusive der Ansicht der laiengerechten Erklärungen. Letztere werden, sofern vorhanden, als Einnahmehinweise zur richtigen Anwendung oder Einnahme der Arzneimittel, zur Ernährung oder zum empfohlenen Sonnenschutz angezeigt. Sie können PatientInnen als PDF oder als Ausdruck übergeben werden. In Verbindung mit medizinischem und pharmazeutischem Fachwissen können die Checkergebnisse zur Unterstützung bei der Entscheidung zu therapeutischen Zwecken herangezogen werden. Die Checkergebnisse werden auf Basis von Medikations- und Patientendaten ermittelt, die entweder vom Fachanwender selbst oder auch von anderen Softwareprodukten des Gesundheitswesens an THERAFOX PRO übergeben werden können. Die Analyse möglicher Risiken, Einnahmehinweise und Empfehlungen erfolgt durch die ifap, basierend auf wissenschaftlichen Publikationen, medizinischen Leitlinien und Informationen von Herstellern und Behörden.

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