THERAFOX PRO AMTS

Primary DI

1311682TFAMTS5.095

Basic UDI-DI Code

PP11682THERAFOXPRO60

Reference

THERAFOX PRO AMTS ab R5.0

Device Types

None provided

Regulation

Eu Mdr

Classification

Eu Md Class 2a

Status

On The Market

Manufacturer

ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH

THERAFOX PRO AMTS (Arzneimitteltherapiesicherheits-Check) ist eine eigenständige Software, die professionellen Anwendern während der Medikamentenauswahl zur Verfügung steht. Die Prüfung erfolgt im Hintergrund und zeigt das Ergebnis mithilfe farbcodierter Safety-Icons in der Benutzeroberfläche an. Bei identifizierten Risiken wird automatisch ein Warnhinweis ausgegeben. Mit einem Klick können weitere Informationen zu Risiken, problematischen Medikamenten und Maßnahmen abgerufen werden. Die Software zieht nicht nur die Medikation, sondern auch Informationen aus dem Praxisverwaltungssystem wie Alter, Vorerkrankungen, Geschlecht und Allergien heran. THERAFOX PRO AMTS prüft essentielle Risiken wie Wechselwirkungen, Kontraindikationen, altersgerechte Medikation, QT-Zeit-Verlängerung, anticholinerge Nebenwirkungen und Doppelverordnungen. Zudem können informative Hinweise zur richtigen Einnahme der Medikamente bereitgestellt werden. Die Software ist dafür konzipiert, Informationen zu möglichen Medikationsrisiken, Einnahmehinweisen und Handlungsempfehlungen an medizinisches Fachpersonal weiterzugeben. Die übergebenen Daten werden auf Interaktionen, Doppelverordnungen und Allergien geprüft, sofern die entsprechenden Patientendaten vorliegen. Die Checkergebnisse beinhalten potenzielle Arzneimitteltherapierisiken, unterstützt durch laiengerechte Erklärungen und gegebenenfalls Einnahmehinweise zur korrekten Anwendung der Medikamente. In Kombination mit medizinischem und pharmazeutischem Fachwissen können diese Ergebnisse zur therapeutischen Entscheidungsfindung herangezogen werden. Die Daten werden entweder vom Fachanwender oder andere Gesundheitssoftware an THERAFOX PRO AMTS übermittelt. Die Analyse der Risiken und Empfehlungen erfolgt durch die ifap, basierend auf wissenschaftlichen Publikationen, medizinischen Leitlinien und Informationen von Herstellern und Behörden.

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