BEUDAMED
    170 results · 19ms · Sources: EU EUDAMED, US FDA

    Get notified when this changes

    We'll email you when new records match this search — new devices, new clearances, certificate changes, or withdrawals.

    E-SHIELD MULTI-PAIRED SUBDERMAL NEEDLE ELECTRODES

    FDA 510(k)
    FDA Class 2 ·Neurology

    ORTHOFIX

    FDA UDI
    ORTHOFIX SRL·18059015374308·STANDARD LOCKING SCREW L20.0MM D4.0MM

    Thermoflect

    FDA UDI
    Encompass Group, L.L.C.·30612899003935·THERMOFLECT JACKET, S, 25EA ...

    ORTHOFIX

    FDA UDI
    ORTHOFIX SRL·18059015373806·STANDARD LOCKING SCREW L20.0MM D4.0MM STERILE

    JOBST Elvarex

    FDA UDI
    BSN-Jobst GmbH·04019702627954·ELVAREX 3/KNEE HIGH/OPEN TOE-ELEPHANTIASIS-VERS...

    JOBST Elvarex

    FDA UDI
    BSN-Jobst GmbH·04019702251722·Elvarex 2/Thigh High/Slant, Open Toe, E-Version...

    Mariner Outrigger

    FDA UDI
    Seaspine Orthopedics Corporation·10889981161521·Z-Rod, Dia. 6.0mm, Co-Cr, 200mm

    PB521IIDBL-4C-140200-I

    Device
    EU MDR · Eu Md Class 1 ·Elbur spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa·On the market·32 countries

    PBXX4IIL-4C-140200-P

    Device
    EU MDR · Eu Md Class 1 ·Elbur spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa·On the market·32 countries

    PBX4IIL-4C-140200-P

    Device
    EU MDR · Eu Md Class 1 ·Elbur spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa·On the market·32 countries

    PB521IIDBL-4C-140200-I-Z4

    Device
    EU MDR · Eu Md Class 1 ·Elbur spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa·On the market·32 countries

    NIDO Pedicle Screw System

    FDA UDI
    Kalitec Direct LLC·B07315K1102000·Tray, 2 inch base

    PB521IIDBL-4C-140200-I-O1-Z4

    Device
    EU MDR · Eu Md Class 1 ·Elbur spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa·On the market·32 countries

    MESACUP-2 TEST CENP-B

    FDA 510(k)
    FDA Class 2 ·Immunology

    ADVIA CHEMISTRY ACETAMINOPHEN REAGENT, MODEL REF 07989138

    FDA 510(k)
    FDA Class 2 ·Clinical Toxicology

    MEDISYSTEMS ARTERIAL-VENOUS BLOOD TUBING

    FDA Adverse Event
    Injury ·MEDISYSTEMS CORPORATION·Product code FJK·December 9, 1996

    MEDISYSTEMS ARTERIAL-VENOUS BLOOD TUBING

    FDA Adverse Event
    Injury ·MEDISYSTEMS CORPORATION·Product code FJK·December 9, 1996

    T:SLIM X2 INSULIN PUMP WITH CONTROL-IQ TECHNOLOGY

    FDA Adverse Event
    Malfunction ·TANDEM DIABETES CARE·Product code QFG·May 30, 2023

    T:SLIM X2 INSULIN PUMP WITH INTEROPERABLE TECHNOLOGY

    FDA Adverse Event
    Malfunction ·TANDEM DIABETES CARE·Product code QFG·June 10, 2020

    D-TRON PLUS

    FDA Adverse Event
    Malfunction ·DISETRONIC MEDICAL SYSTEMS·Product code LZG·December 23, 2005