BEUDAMED
    31 results · 24ms · Sources: EU EUDAMED, US FDA

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    ISOPURE COMPLETE WATER SYSTEM FOR HEMODIALYSIS, MD 400 AND MD 600 SERIES

    FDA 510(k)
    FDA Class 2 ·Gastroenterology, Urology

    CATHETER

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223053386·041163-37R

    SPROTTE®

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223053362·Distal Tip: SPROTTE® Proximal End: ISO 80369-6

    SPROTTE® NRFit

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·14048223027018·SPROTTE® NRFit 27G x ...

    SPROTTE® NRFit

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223127414·SPROTTE® NRFit 27G x 4" (103mm) with magnificat...

    SPROTTE® NRFit

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223120880·SPROTTE® NRFit 26G x 4 3/4" (120mm), mit IntroD...

    SPROTTE®

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223053379·Distal Tip: SPROTTE® Proximal End: ISO 80369-6

    SPROTTE® NRFit

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223127629·SPROTTE® NRFit 25G x 4" (103mm) with magnificat...

    SPROTTE® NRFit

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223127636·SPROTTE® NRFit 24G x 4 3/4" (120mm) with IntroD...

    SPROTTE®

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223053355·Distal Tip: SPROTTE® Proximal End: ISO 80369-6

    EpiLong Soft Catheter

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·14048223031763·

    SPROTTE®

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223115077·Needle

    SPROTTE® NRFit

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·14048223026974·SPROTTE® NRFit

    SPROTTE®

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223115060·Needle

    SPROTTE®

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223115084·Needle

    SPROTTE® NRFit

    FDA UDI
    Pajunk GmbH Medizintechnologie·14048223026929·SPROTTE® NRFit

    MODIFICATION TO THE EMIT II PLUS PROPOXYPHENE ASSAY, MODEL OSR9G229

    FDA 510(k)
    FDA Class 2 ·Clinical Toxicology

    DMLC IV-ERGO

    FDA 510(k)
    FDA Class 2 ·Radiology

    SHEER STRIPS

    FDA Adverse Event
    Malfunction ·UNK·Product code KGX·February 15, 2022

    ADVIA CENTAUR VITAMIN D TOTAL (VITD) ASSAY

    FDA Adverse Event
    Malfunction ·SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS, INC.·Product code MRG·August 14, 2013