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Sources: EU EUDAMED, US FDA
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Regulation: Us FDA
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TS3 TUBING SET
FDA 510(k)
FDA Class 2
·Cardiovascular
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223073483·SPROTTE® 25G x 3 1/2" (90mm),steril, with Intro...
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223114872·Needle
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223052884·Needle
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223127797·SPROTTE® 24G x 4 3/4" (120mm),sterile
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223104095·Needle
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223127674·SPROTTE® 25G x 4 3/4" (120mm), sterile
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·14048223000424·SPROTTE®
25G x ...
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·14048223000455·SPROTTE®
22G x ...
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·14048223000448·SPROTTE®
24G x ...
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223114896·Needle
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223094259·SPROTTE® 21G x 4 3/4" (120mm)
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223104071·Needle
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223127919·SPROTTE® 22G x 4 3/4" (120mm), sterile
SPROTTE®
FDA UDI
Pajunk GmbH Medizintechnologie·04048223114889·Needle
EVIS EXERA GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE GIF-Q160Z
FDA 510(k)
FDA Class 2
·Gastroenterology, Urology
ELECTROSURGICAL ELECTRODE FAMILY
FDA 510(k)
FDA Class 2
·General, Plastic Surgery
ONETOUCHPING GLUCOSEMGMTSYSTEM
FDA Adverse Event
Malfunction
·ANIMAS CORPORATION·Product code LZG·April 2, 2013
BRAVO
FDA Adverse Event
Malfunction
·GIVEN IMAGING LTD.·Product code FFT·March 17, 2011
SMART CONTROL NITINOL STENT SYSTEM
FDA Adverse Event
Death
·CORDIS DE MEXICO·Product code FGE·April 17, 2008