10,000 results
·
75ms
·
Sources: EU EUDAMED, US FDA
Kunshan Yiyuan Medical Technology Co.,Ltd
Manufacturer
🇨🇳 China
Jan Mao Industrial Co., Ltd.
Manufacturer
🇹🇼 Taiwan
MG TEC INDUSTRY DEJ
Manufacturer
🇷🇴 Romania·3 Basic UDI-DIs·7 Devices
CJ Socket
FDA registration
CJ SOCKET TECHNOLOGIES, INC.·1 product·🇺🇸 United States
A. J. Costa (Irmãos), Lda.
Manufacturer
🇵🇹 Portugal·1 Basic UDI-DI·5 Devices·SGS Belgium NV
Spineology5627 (MN) - Palisade Pedicular Fixation System
FDA registration
Isomedix Operations, Inc.·3 products·🇺🇸 United States
BLU Nasal Pack
FDA registration
GYRUS ACMI, INC.·1 product·🇺🇸 United States
V. Mueller
FDA registration
STERIS Deutschland GmBh·1 product·🇩🇪 Germany
Boston Scientific Corporation
FDA registration
Boston Scientific Corporation·1 product·🇺🇸 United States
Accutest Drug Test Cup
FDA registration
JANT PHARMACAL CORP.·10 products·🇺🇸 United States
PILLING
FDA registration
Teleflex LLC (NADC)·1 product·🇺🇸 United States
Arthrex Manufacturing Inc.
FDA registration
Arthrex Manufacturing Inc.·1 product·🇺🇸 United States
CJ-Optik GmbH & Co. KG
Manufacturer
🇩🇪 Germany
Pulse Generator, Permanent, Implantable
FDA Pre-Market Approval
FDA Class 3
·MEDTRONIC ENPULSE E1/E2 IMPLANTABLE PULSE GENERATOR DEVICES
SINEFIX
FDA registration
RENOLIT HANSEN PACKAGING TECH. (BJ) LTD.·1 product·🇨🇳 China
Magle Chemoswed AB
Manufacturer
🇸🇪 Sweden·4 Basic UDI-DIs·4 Devices·CE Certiso Orvos- és Kórháztechnikai Ellenőrző és Tanúsító Kft., CE Certiso Orvos- és Kórháztechnikai Ellenőrző és Tanúsító Kft., CE Certiso Orvos- és Kórháztechnikai Ellenőrző és Tanúsító Kft., and CE Certiso Orvos- és Kórháztechnikai Ellenőrző és Tanúsító Kft.
Limited Liability Company Research and Production Enterprise "DХ-SYSTEMS"
Manufacturer
🇺🇦 Ukraine·4 Basic UDI-DIs·4 Devices·CE Certiso Orvos- és Kórháztechnikai Ellenőrző és Tanúsító Kft., CE Certiso Orvos- és Kórháztechnikai Ellenőrző és Tanúsító Kft., CE Certiso Orvos- és Kórháztechnikai Ellenőrző és Tanúsító Kft., and CE Certiso Orvos- és Kórháztechnikai Ellenőrző és Tanúsító Kft.
Pulse Generator, Permanent, Implantable
FDA Pre-Market Approval
FDA Class 3
·ADAPTA, VERSA, SENSIA, ENPULSE E1/E2. KAPPA D/DR/VDD IPG'S
Implantable Pacemaker Pulse-Generator
FDA Pre-Market Approval
FDA Class 3
·KAPPA 700/650/600, KAPPA 900/800 AND ENPULSE E1/E2
ThevoTherapy
FDA registration
Fludra Sp. z.o.o.·1 product·🇵🇱 Poland