Eu Mdr Eu Md Class 1 On The Market 🇪🇸 Spain

LSO RECTUS HOMBRE T/XL

Ortoiberica S.L. · 🇪🇸 Spain
Devices (same UDI-DI)
13
Certificates
0
Countries
32
Notified Bodies
0

Basic Information

Primary DI
08431184154258
Basic UDI-DI Code
84311841540000MU
Reference
X-1542-005
Device Types
None provided
Regulation
Eu Mdr
Classification
Eu Md Class 1
Status
On The Market
Manufacturer
Ortoiberica S.L.

Additional Description

Está viendo:Ortésica >TRONCO >TLSO/LSO RectusLSO Rectuslso rectus CODIGO TIPO: OTL010A (Ortesis lumbo-sacra rígida, prefabricada) C.I.: O0018627 La nueva ortesis Lumbosacra de Ortoibérica está fabricada en aregatén, que es un termoplástico de última generación muy resistente, ligero y flexible. Fácilmente moldeable y adaptable, lo que permite hacer ajustes rápidamente y sin esfuerzo, solamente aplicando calor. Esta ortesis lleva un forro interno de pruwiatex, material muy suave al tacto, lavable y que ofrece un acolchado de muy alta calidad. Debido a las características de estos materiales y al innovador sistema de fabricación de Ortoibérica ha conseguido una ortesis fácil de adaptar sobre el paciente, muy confortable y ligera. El LSO de Ortoibérica consigue una perfecta inmovilización de la columna sacrolumbar gracias a sus dos valvas envolventes y a su ajuste mediante velcros. Su forma bivalva facilita su colocación, especialmente en pacientes que estén en decúbito supino.

CND Nomenclature Codes

Code Description
Y060308 LUMBOSACRAL SPINE ORTHOSES

Available In Countries

🇦🇹 Austria 🇧🇪 Belgium 🇧🇬 Bulgaria 🇨🇾 Cyprus 🇨🇿 Czechia 🇩🇪 Germany 🇩🇰 Denmark 🇪🇪 Estonia 🇬🇷 Greece 🇪🇸 Spain 🇫🇮 Finland 🇫🇷 France 🇭🇷 Croatia 🇭🇺 Hungary 🇮🇪 Ireland 🇮🇸 Iceland 🇮🇹 Italy 🇱🇮 Liechtenstein 🇱🇹 Lithuania 🇱🇺 Luxembourg 🇱🇻 Latvia 🇲🇹 Malta 🇳🇱 Netherlands 🇳🇴 Norway 🇵🇱 Poland 🇵🇹 Portugal 🇷🇴 Romania 🇸🇪 Sweden 🇸🇮 Slovenia 🇸🇰 Slovakia 🇹🇷 Türkiye 🇬🇧 United Kingdom

Related Devices

The Basic UDI-DI associated with this device has 13 devices in total. Below are some other devices sharing the same Basic UDI-DI.

Similar Devices

Other on-the-market devices with the same classification (Eu Md Class 1) and regulation (EU MDR).

View all