Eu Mdd Eu Md Class 1 On The Market 🇸🇪 Sweden

Aer8 Spacer

Aer Beatha AB · 🇸🇪 Sweden
Devices (same UDI-DI)
1
Certificates
0
Countries
32
Notified Bodies
0

Basic Information

Primary DI
D-AER38996
Basic UDI-DI Code
B-AER38996
Reference
Patient Information Leaflet
Device Types
None provided
Regulation
Eu Mdd
Classification
Eu Md Class 1
Status
On The Market
Manufacturer
Aer Beatha AB

Additional Description

Patientinformationsblad Aer8 spacer är en expansionskammare avsedd att förbättra överföringen av medicin från din inhalator till lungorna. Den kan användas i upp till 30 dagar, men endast av en patient och kan alltså inte delas med andra. Den fälls ihop mellan användningarna och behöver inte tvättas. Efter 30 dagar ska den källsorteras i kartongfraktionen. Så här använder du Aer8 spacer: 1. Ta bort locket från inhalatorns munstycke. 2. Skaka inhalatorn ordentligt. 3. Fäll upp din Aer8 spacer (A) och tillslut änddelarna (B). 4. Håll inhalatorn upprätt och anslut den till den ovala öppningen på din Aer8 spacer (C). 5. Håll den runda öppningen mot din mun (D). 6. Gör en normal utandning in i din Aer8 spacer och tryck på inhalatorn för dosering av en puff. Vänta 3 sekunder. 7. Andas långsamt in ett djupt andetag och håll andan i 10 sekunder. Ta bort Aer8 spacer från munnen och andas ut. 8. Om din läkare ordinerat mer än en dos, gör om förfarandet. 9. Efter användning ska inhalatorn tas ur och locket för munstycket återförslutas. 10. Fäll ihop din Aer8 spacer mellan användningarna och förvara den på en ren, torr plats till dess den ska användas igen.

CND Nomenclature Codes

Code Description
R03010380 AEROSOL THERAPY SYSTEMS - ACCESSORIES

Available In Countries

🇦🇹 Austria 🇧🇪 Belgium 🇧🇬 Bulgaria 🇨🇾 Cyprus 🇨🇿 Czechia 🇩🇪 Germany 🇩🇰 Denmark 🇪🇪 Estonia 🇬🇷 Greece 🇪🇸 Spain 🇫🇮 Finland 🇫🇷 France 🇭🇷 Croatia 🇭🇺 Hungary 🇮🇪 Ireland 🇮🇸 Iceland 🇮🇹 Italy 🇱🇮 Liechtenstein 🇱🇹 Lithuania 🇱🇺 Luxembourg 🇱🇻 Latvia 🇲🇹 Malta 🇳🇱 Netherlands 🇳🇴 Norway 🇵🇱 Poland 🇵🇹 Portugal 🇷🇴 Romania 🇸🇪 Sweden 🇸🇮 Slovenia 🇸🇰 Slovakia 🇹🇷 Türkiye 🇬🇧 United Kingdom

Similar Devices

Other on-the-market devices with the same classification (Eu Md Class 1) and regulation (EU MDD).

View all