AKUTOL™ Odstraňovač náplastí sprej

Primary DI

08594013703437

Basic UDI-DI Code

859401370Z30NB

Reference

Z30

Device Types

None provided

Regulation

Eu Mdr

Classification

Eu Md Class 1

Status

On The Market

Manufacturer

AVEFLOR, a.s.

Akutol™ Odstraňovač náplastí sprej je roztok těkavých nemastných silikonů ve formě spreje s hnacím plynem. Určený účel: Zamezit bolesti spojené s odstraněním náplasti a pomoci rychle a snadno náplast sejmout. Indikace: Odstranění krycích a transdermálních náplastí, adhesivních obvazů a jiných zdravotnických pomůcek lepených na povrch těla (nikotinové náplasti, EKG elektrody, kanyly, kinesio tejpovací pásky a jiné). Zamýšlený uživatel: Akutol™ Odstraňovač náplastí je možné použít pro celou populaci, pro malé i novorozené děti, pro diabetiky. Je určen pro domácí i profesionální použití. Zamýšlené místo aplikace: náplasti, adhesivní obvazy a jiné zdravotnické pomůcky nalepené na kůži na postižených místech těla. Doba trvání: účinek spreje nastupuje 10–15 sekund po aplikaci. Doporučená dávka, návod k použití: Pokožka v okolí náplasti by měla být čistá a suchá před použitím spreje. Sprej nastříkejte na náplast ze vzdálenosti 10–15 cm od pokožky. Na propustnou náplast aplikujte v dostatečném množství, které ošetřené místo provlhčí. Vyčkejte 10–15 sekund a náplast rychlým pohybem sejměte. U nepropustné náplasti nastříkejte na roh náplasti, po několika vteřinách roh odejměte a postup opakujte do úplného odstranění. Složení: Disiloxane, Butane, Propane, Isobutane, Cyclopentasiloxane. Datum revize textu: 17. 8. 2023

The Basic UDI-DI associated with this device has 2 devices in total. Below are some other devices sharing the same Basic UDI-DI.

Other on-the-market devices with the same classification (Eu Md Class 1) and regulation (EU MDR).