Eu Mdd Eu Md Class 3 On The Market 🇮🇹 Italy

SINTlife Ortho

Fin-ceramica faenza spa · 🇮🇹 Italy
Devices (same UDI-DI)
1
Certificates
2
Countries
6
Notified Bodies
2

Basic Information

Primary DI
18054188160031
Basic UDI-DI Code
B-18054188160031
Reference
PFS015056-00-00
Device Types
Single use Sterile
Regulation
Eu Mdd
Classification
Eu Md Class 3
Status
On The Market

Additional Description

SINTlife ist eine Linie von Knochenersatzmaterialien aus biomimetischem Hydroxyapatit, der mit einer ähnlichen Menge Magnesiumionen angereichert wurde wie sie in menschlichen Knochen vorkommt. SINTlife kann zum Wiederaufbau verlorener Knochensubstanz verwendet werden, im Einzelnen: • bei Knochendefekten durch Traumata, durch degenerative Erkrankungen des Skeletts oder durch operative Entfernung, in Kombination mit Implantaten zur Osteosynthese und/oder Prothesen; • zum Füllen von Hohlräumen, die durch Entnahme autologer Knochen oder Entfernung von Neoplasien und Zysten entstanden sind; • zur Behandlung von Pseudoarthrosen; • im Fall von bei Prothesenrevisionen festgestelltem Knochenmangel; • bei allen Krankheitsbildern, die die Bildung von neuem Knochengewebe im orthopädischen Bereich erfordern.

CND Nomenclature Codes

Code Description
P900402 RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

Certificates

Type Number
MDD Annex II Section 4 EPG-0066-17
MDD Annex II (excluding section 4) QCT-0066-17

Available In Countries

🇧🇪 Belgium 🇨🇿 Czechia 🇩🇪 Germany 🇪🇸 Spain 🇮🇹 Italy 🇵🇹 Portugal

Similar Devices

Other on-the-market devices with the same classification (Eu Md Class 3) and regulation (EU MDD).

View all