Basic Information
- Primary DI
- 06429810604002
- Basic UDI-DI Code
- 6429810604RADU76
- Reference
- 06429810604002
- Device Types
- None provided
- Regulation
- Eu Mdr
- Classification
- Eu Md Class 1
- Status
- No Longer On The Market
- Manufacturer
- L-Force Oy
Additional Description
RADU on terveydenhuollon ammattihenkilöstön käyttöön suunniteltu kuvantamistutkimusten tilaamiseen, ajoittamiseen, tutkimustulosten kirjaamiseen ja raportointiin tarkoitettu toiminnanohjausjärjestelmä (RIS-ohjelmisto). RADU ohjelmiston tarkoituksena on tukea kuvantamistoiminnan työnkulkua ja sujuvoittaa kuvantamistoiminnassa käytettävien järjestelmien yhteiskäyttöä erilaisten integraatiorajapintojen avulla. RADUun kirjataan kuvantamistutkimusten tilaustiedot, suoritustiedot sekä lausunto. RADU tarjoaa rajapintoja taustatietojärjestelmiin (potilastietojärjestelmä, laboratoriojärjestelmä) sekä RADUn avulla kuvantamistoiminnan työnkulkua saadaan seurattua erilaisilta työlistoilta. RADUn työlistat sisältävät tutkimusten tilaustiedot ja muut taustatiedot sekä tilatiedon tutkimusten etenemisestä. RADUn työlistat ovat muokattavissa kunkin työnkuvan tarpeisiin, kuten tutkimusten ajoittamiseen, suorittamiseen, meeting-toimintaan sekä lausumiseen. RADUn työlistoilta on mahdollista avata suoritetun tutkimuksen kuvat Philips Carestream PACS ohjelmistoon yksikäsitteisen kuvatunnisteen avulla, minkä jälkeen kuvaa käsitellään PACS ohjelmiston käsittelysääntöjen mukaisesti. Tässä yhteydessä RADU toimii lääkinnällisen laitteen lisälaitteena edistäen kuvien avausta PACS ohjelmistoon käyttäen PACS ohjelmiston tähän tarkoitukseen tarjoamaa rajapintaa. RADU ei kuitenkaan vaikuta itse Philips Carestream PACS ohjelmiston käyttöön.
CND Nomenclature Codes
| Code | Description |
|---|---|
| Z119082 | VARIOUS BIOIMAGING AND RADIOTHERAPY INSTRUMENTS - SOFTWARE ACCESSORIES |
Available In Countries
Related Devices
The Basic UDI-DI associated with this device has 4 devices in total. Below are some other devices sharing the same Basic UDI-DI.
Similar Devices
Other on-the-market devices with the same classification (Eu Md Class 1) and regulation (EU MDR).