Kompozyt kościozastępczy FlexiOss
Let the assistant research this device
The Research Assistant compiles risk class, certificates, notified bodies and related records — and cites every one.
Free to try · every answer cites its records
Basic Information
- Primary DI
- 05903728887036
- Basic UDI-DI Code
- B-05903728887036
- Reference
- FlexiOss-1
- Device Types
-
Single use Sterile
- Regulation
- Eu Mdd
- Classification
- Eu Md Class 2b
- Status
- On The Market
- Manufacturer
- Medical Inventi S.A.
Additional Description
Kompozyt kosciozastępczy FlexiOss® to preparat do stymulowanej odbudowy masy kości w leczeniu urazów i ubytków kostnych. Syntetyczny Nieorganiczno-Organiczny Kompozyt jest formowalnym biomateriałem wytwarzanym z fosforanu wapnia (hydroksyapatytu pochodzenia syntetycznego) i kurdlanu (polisacharydu glukanowego zbudowanego z glukozy). Jest on nowoczesnym materiałem implantacyjnym do zastosowań, w szczególności w chirurgii urazowej i ortopedii, opartym na granularnej ceramice.
CND Nomenclature Codes
| Code | Description |
|---|---|
| P900403 | NON-RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES |
Certificates
| Type | Number | Notified Body | Status |
|---|---|---|---|
| MDD Annex II (excluding section 4) | 1434-MDD-269/2021 | POLSKIE CENTRUM BADAN I CERTYFIKACJI S.A. | Expired |
Available In Countries
Similar Devices
Other on-the-market devices with the same classification (Eu Md Class 2b) and regulation (EU MDD).