Eu Mdd Eu Md Class 3 On The Market 🇸🇪 Sweden

RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

Bohus BioTech AB · 🇸🇪 Sweden
Devices (same UDI-DI)
1
Certificates
3
Countries
10
Notified Bodies
3

Basic Information

Primary DI
17350030051672
Basic UDI-DI Code
B-17350030051672
Reference
-
Device Types
Single use Sterile
Regulation
Eu Mdd
Classification
Eu Md Class 3
Status
On The Market
Manufacturer
Bohus BioTech AB

Additional Description

Z każdą strzykawką dostarczane są dwie jednorazowe sterylne igły. Informacje o rozmiarze igły i metodzie sterylizacji można znaleźć na zewnętrznej części opakowania igły. Objętość każdej igły jest wskazana na opakowaniu zewnętrznym. Do każdego opakowania są załączone etykiety do wpisania danych pacjenta, aby zapewnić identyfikację produktu.

CND Nomenclature Codes

Code Description
P900402 RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

Certificates

Type Number
MDD Annex II (excluding section 4) D1001800117
MDD Annex II (excluding section 4) D1001800076
MDD Annex II Section 4 D1001800095

Available In Countries

🇧🇪 Belgium 🇨🇾 Cyprus 🇩🇪 Germany 🇬🇷 Greece 🇪🇸 Spain 🇫🇷 France 🇱🇹 Lithuania 🇵🇹 Portugal 🇷🇴 Romania 🇸🇪 Sweden

Similar Devices

Other on-the-market devices with the same classification (Eu Md Class 3) and regulation (EU MDD).

View all