Eu Mdd Eu Md Class 2a On The Market 🇵🇱 Poland

Femimed Gel Kadefarm

Gofarm Sp. z o.o. Sp. k. · 🇵🇱 Poland
Devices (same UDI-DI)
1
Certificates
1
Countries
1
Notified Bodies
1

Basic Information

Primary DI
D-05903769500475R4
Basic UDI-DI Code
B-05903769500475R4
Reference
WH01
Device Types
None provided
Regulation
Eu Mdd
Classification
Eu Md Class 2a
Status
On The Market

Additional Description

Femimed Gel Kadefarm to delikatny, bezbarwny i bezzapachowy żel dopochwowy, który chroni tkanki i odtwarza naturalny stan fizjologiczny błon śluzowych pochwy po zabiegach chirurgicznych – ginekologicznych. Dzięki działaniu nawilżającemu oraz zapewnieniu odpowiedniego pH łagodzi objawy atrofii pochwy, takie jak: swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie, obrzęk, nieprawidłowa wydzielina, uczucie napięcia tkanek lub dyskomfort podczas współżycia płciowego. Dzięki odpowiedniemu nawilżeniu tworzone jest odpowiednie środowisko do zachodzenia naturalnych procesów regeneracyjnych.

CND Nomenclature Codes

Code Description
M9002 PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Certificates

Type Number
MDD Annex V 1434-MDD-434/2020

Available In Countries

🇵🇱 Poland

Similar Devices

Other on-the-market devices with the same classification (Eu Md Class 2a) and regulation (EU MDD).

View all